11 – Bibliographie

Bibliographie
Seules ont été citées dans cette bibliographie, les références ayant servi à l’élaboration de ces recommandations.
  1. Bonnes pratiques de préparation. Afssaps. 3 décembre 2007.
  2. Simon N. et al. Quantification du volume nécessaire pour rincer un circuit de perfusion après administration d’une chimiothérapie anticancéreuse. Poster Europharmat Bordeaux 2008.
  3. Billard V., Weil G., Cazalaà J.B., Meunier L. « Bonnes pratiques médicales de la perfusion », 2005, Editeur Frésénius Vial SAS.
  4. Décaudin B., Dewulf S., Lannoy D., Simon N., Secq A., Barthélémy C., et al. Impact of multiaccess infusion devices on in vitro drug delivery during multi-infusion therapy. Anesth Analg. oct 2009;109(4):1147-55.
  5. Chambrin PY. Les perfuseurs. Des évolutions lentes mais continues. Moniteur Hospitalier. 2000 ; 125 : 29-38.
  6. Thiveaud D. Les dispositifs de régulation du débit de perfusion par gravité, ADPHSO, 1996 ; Tome 21 (4): 83-90.
  7. Poulain-Vandamme A.M. et al. Perfusion, régulateurs de débit et sécurité thérapeutique. Journal de Pharmacie clinique. 1991/09; 10 N° 3 : 159-166.
  8. Caruba T., Havard L., Gillaizeau F., Guérot E., Prognon P., Pineau J. [Evaluation of flow rate regulators for intravenous infusion]. Ann Fr Anesthèsie Rèanimation. nov 2009;28(11):936-42.
  9. Précautions d’emploi et recommandations d’utilisation concernant les pompes à perfusion et les pousse-seringues en pédiatrie et en néonatologie. Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Décembre 2009.
  10. Sarraf E., Mandel JE. Time-delay when updating infusion rates in the Graseby 3400 pump results in reduced drug delivery. Anesth Analg. janv 2014;118(1):145-50.
  11. Schmidt N., Saez C., Seri I., Maturana A. Impact of syringe size on the performance of infusion pumps at low flow rates. Pediatr Crit Care Med J Soc Crit Care Med World Fed Pediatr Intensive Crit Care Soc. mars 2010;11(2):282-6.
  12. Neal D., Lin JA. The effect of syringe size on reliability and safety of low-flow infusions. Pediatr Crit Care Med J Soc Crit Care Med World Fed Pediatr Intensive Crit Care Soc. sept 2009;10(5):592-6.
  13. Neff SB., Neff TA., Gerber S., Weiss MM. Flow rate, syringe size and architecture are critical to start-up performance of syringe pumps. Eur J Anaesthesiol. juill 2007;24(7):602-8.
  14. Recommandation 55. Prévention des infections liées aux cathéters veineux périphériques. SF2H-HAS. Novembre 2005.
  15. Recommandation 59. Bonnes pratiques et gestions des risques associés au PICC. SF2H. Décembre 2013.
  16. Recommandation 70. Prévention des infections associées aux chambres à cathéter implantables pour accès veineux. SF2H. Mars 2012.
  17. Recommandation 53. Prévention des infections liées aux cathéters veineux périphériques. SF2H-HAS. Novembre 2005.
  18. Recommandation 77. Bonnes pratiques et gestions des risques associés au PICC. SF2H. Décembre 2013.
  19. Recommandation 67. Prévention des infections associées aux chambres à cathéter implantables pour accès veineux. SF2H. Mars 2012.
  20. Recommandation 78. Bonnes pratiques et gestions des risques associés au PICC. SF2H. Décembre 2013.
  21. Recommandation 68. Prévention des infections associées aux chambres à cathéter implantables pour accès veineux. SF2H. Mars 2012.
  22. Recommandation 79. Prévention des infections associées aux chambres à cathéter implantables pour accès veineux – SF2H – mars 2012.
  23. Recommandation 74 – Prévention des infections associées aux chambres à cathéter implantables pour accès veineux – SF2H – mars 2012.
  24. Recommandation 62 – Bonnes pratiques et gestion des risques associés au PICC – SH2H – décembre 2013.
  25. Esteve F., Pujol M., Limón E., Saballs M., Argerich MJ., Verdaguer R., et al. Bloodstream infection related to catheter connections: a prospective trial of two connection systems. J Hosp Infect. sept 2007;67(1):30-4.
  26. Casey AL., Worthington T., Lambert PA., Quinn D., Faroqui MH., Elliott TSJ. A randomized, prospective clinical trial to assess the potential infection risk associated with the PosiFlow needleless connector. J Hosp Infect. août 2003;54(4):288-93.
  27. Bouza E., Muñoz P., López-Rodríguez J., Jesús Pérez M., Rincón C., Martín Rabadán P., et al. A needleless closed system device (CLAVE) protects from intravascular catheter tip and hub colonization: a prospective randomized study. J Hosp Infect. août 2003;54(4):279-87.
  28. Yébenes JC., Sauca G., Solsona M., Martinez R., Serra-Prat M., Gil P., et al. Safety of positive-pressure valve connectors in arterial catheters inserted into critically ill patients. J Hosp Infect. déc 2008;70(4):341-5.
  29. Yébenes JC., Vidaur L., Serra-Prat M., Sirvent JM., Batlle J., Motje M., et al. Prevention of catheter-related bloodstream infection in critically ill patients using a disinfectable, needle-free connector: a randomized controlled trial. Am J Infect Control. août 2004;32(5):291-5.
  30. Casey AL., Burnell S., Whinn H., Worthington T., Faroqui MH., Elliott TSJ. A prospective clinical trial to evaluate the microbial barrier of a needleless connector. J Hosp Infect. mars 2007;65(3):212-8.
  31. O’Grady N., Alexander M. et al. Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections, 2011. Source.
  32. Salgado CD., Chinnes L., Paczesny TH., Cantey JR. Increased rate of catheter-related bloodstream infection associated with use of a needleless mechanical valve device at a long-term acute care hospital. Infect Control Hosp Epidemiol. juin 2007;28(6):684-8.
  33. Maragakis LL., Bradley KL., Song X., Beers C., Miller MR., Cosgrove SE., et al. Increased catheter-related bloodstream infection rates after the introduction of a new mechanical valve intravenous access port. Infect Control Hosp Epidemiol. janv 2006;27(1):67-70.
  34. Rupp ME., Sholtz LA., Jourdan DR., Marion ND., Tyner LK., Fey PD., et al. Outbreak of bloodstream infection temporally associated with the use of an intravascular needleless valve. Clin Infect Dis Off Publ Infect Dis Soc Am. 1 juin 2007;44(11):1408-14.
  35. Field K., McFarlane C., Cheng AC., Hughes AJ., Jacobs E., Styles K., et al. Incidence of catheter-related bloodstream infection among patients with a needleless, mechanical valve-based intravenous connector in an Australian hematology-oncology unit. Infect Control Hosp Epidemiol. mai 2007;28(5):610-3.
  36. Marschall J., Mermel LA., Fakih M., Hadaway L., Kallen A., O’Grady NP., et al. Strategies to prevent central line-associated bloodstream infections in acute care hospitals: 2014 update. Infect Control Hosp Epidemiol. sept 2014;35 Suppl 2:S89-107.
  37. Prévention des infections associées aux CCI. SFHH. Mars 2012.
  38. Recommandations 78 et 81. Prévention des infections associées aux chambres à cathéter implantables pour accès veineux. SFHH. Mars 2012.
  39. Recommandation 63. Bonnes pratiques et gestion des risques associés au PICC. SFHH. Décembre 2013.
  40. Recommandations HAS avril 2008 sur déclenchement artificiel du travail à partir de 37 semaines d’aménorrhée.
  41. Merckx J., Ferroni A., Guiffant G., Gaudin F., Durussel JJ., Flaud P. P239: Rinçage pulsé : prévention dela colonisation des accès vasculaires. Nutr Clin Métabolisme. déc 2014;28, Supplement 1:S194.
  42. Site internet : www.stabilis.org, liste consultée le 11/07/2017.
  43. Fiche de Bonnes Pratiques : Hydratation par perfusion sous-cutanée (hypodermoclyse). OMEDIT Région Centre, juin 2013.
  44. Guide « Aide à la rédaction d’un document sur la pose, l’entretien et la surveillance d’une perfusion par voie sous-cutanée chez l’adulte ». CCLIN Ouest. 2013.
  45. Prévention des infections en établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes. SFHH juin 2009.
Normes :
  • NF S 90-203 (novembre 1986). Matériel médico-chirurgical – dispositifs de transfert, prolongateurs et autres accessoires pour la transfusion et la perfusion.
  • NF S90-250 (1990) Matériel médico-chirurgical. Pompes à réglage de débit, pompes à comptage de gouttes et pompes accélératrices de perfusion. Caractéristiques de fonctionnement.
  • NF S90-251 (décembre 1986). Matériel médico-chirurgical - Pousse-seringues - Caractéristiques de fonctionnement.
  • NF EN ISO 7886-2 (novembre 1997). Seringues hypodermiques stériles, non réutilisables - Partie 2 : seringues pour pousse-seringues mûs par un moteur.
  • NF EN ISO 8536-5 (novembre 1993). Matériel de perfusion à usage médical – Partie 5 : Appareil de perfusion type burette.
  • NF EN ISO 8536-4 (décembre 2004). Matériel de perfusion à usage médical – Partie 4 : Appareils de perfusion non réutilisables, à alimentation par gravité.
  • NF EN ISO 8536-8 (décembre 2004). Matériel de perfusion à usage médical Matériel de perfusion pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression.
  • NF EN 60601-2-24 (avril 2003) appareil électromédicaux – Partie 2-24 : Règles particulières de sécurité des pompes et régulateurs de perfusion.
  • NF EN ISO 8536-9 (juin 2005). Matériel de perfusion à usage médical – Partie 9 : Tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression.
  • NF EN ISO 8536-10 (juin 2005). Matériel de perfusion à usage médical – Partie 10 : Accessoires de tubulures pour utilisation avec appareil de perfusion sous pression.
  • NF ISO 28620 (2010-04). Diffuseurs portables de médicaments, non mus électriquement.

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