Auteur/autrice : doha.el-glaoui-hamdellah-ext

6 – Fréquence optimale de changement des lignes de perfusion

Fréquence optimale de changement des lignes de perfusion

6.1 - Recommandation N°7 : Fréquence optimale de changement des lignes de perfusion

La ligne de perfusion principale (perfuseur, prolongateur, robinet, rampe, etc.) doit être changée toutes les 96 heures maximum, selon les recommandations en vigueur (14–16). Le changement de la ligne doit être tracé. Cas particuliers : en cas d’administration de produits sanguins labiles, de nutrition parentérale et de médicaments anticancéreux, la tubulure (ou le prolongateur) est remplacée en même temps que la poche et/ou la seringue (17–21). Pour les médicaments conditionnés en poches ou flacons et administrés de façon intermittente sur de courtes durées, les perfuseurs par gravité doivent être changés à chaque nouvelle administration.
Attention :
  • Le prolongateur pour pousse-seringue électrique doit être impérativement remplacé en cas de changement de médicament ou de concentration du médicament.
  • Afin de pouvoir garder le même perfuseur pendant 96 heures, la technique d’amorçage à l’envers est recommandée pour la première poche. Pour les autres poches, il faudra veiller à arrêter la perfusion avant que la chambre compte-gouttes ne se vide.
  • En cas de présence accidentelle d’air dans la tubulure, il n’est pas obligatoire de changer la tubulure. Une purge peut être effectuée au niveau d’un robinet dans les conditions d’asepsie recommandées, c’est-à-dire avec des compresses stériles imprégnées d’un antiseptique alcoolique majeur.

6.2 - RECAPITULATIF

Fréquence optimale de changement des lignes veineuses

Voie veineuse périphérique ou centrale
Ligne principale 96h = 4 jours*
Ligne secondaire Intermittence A chaque nouvelle poche, nouveau flacon ou nouvelle seringue
Ligne secondaire En continu A chaque changement de médicament ou de concentration pour un même médicament Si même médicament à la même concentration 96h = 4 jours
Pour les produits sanguins labiles et la nutrition parentérale, changer la tubulure à chaque nouvelle poche. Pour les anticancéreux, se référer à la Recommandation N°5.
* Certains fabricants de tubulure de pompe préconisent des durées d’utilisation inférieures à 96 heures.

5 – Réglage du débit de perfusion

Réglage du débit de perfusion

5.1 - Préambule

La force mécanique nécessaire pour injecter une solution dans un vaisseau sanguin dépend (3) :
  • du débit de perfusion souhaité,
  • de la viscosité de la solution à injecter,
  • de la résistance des lignes de perfusion (longueur, diamètre interne, filtres, valves, etc.),
  • de la pression vasculaire du patient,
  • de la complexité du montage (perfusion unique, multiple, par gravité, par pompe à perfusion).
Il en découle 5 principes de base :
  1. Le temps nécessaire à un médicament pour parvenir dans le flux sanguin dépend du débit de perfusion du médicament, de la perfusion concomitante d’autres médicaments et du volume interne de la tubulure (espace mort) (4),
  2. Le choix de la longueur et du diamètre d’une tubulure ou d’un prolongateur est un compromis entre le confort et l’efficacité de la perfusion.
  3. Lorsqu’un médicament est dilué dans un petit volume, une fraction non négligeable de la dose totale est retenue dans la tubulure lorsque la poche est vide ou dans le prolongateur lorsque la seringue est vide ; d’où la nécessité de rincer.
  4. Le débit à l’entrée de l’accès vasculaire est la résultante des débits administrés en parallèle, et de la résistance endovasculaire du patient (pression veineuse). De ce fait, en cas de montage complexe (plusieurs lignes en parallèle et /ou association de perfusion par gravité et pompe ou pousse-seringue, cathéter multi-lumières), il est extrêmement difficile de maitriser les débits réels. Il peut dans certains cas être recommandé de positionner des valves anti-retour (cf. Recommandation N°10).
  5. Des injections discontinues à haut débit impactent particulièrement le débit de la perfusion continue.

5.2 - Recommandation N°6 : Modalités de réglage du débit de perfusion

5.2.1 - Recommandations

L’administration de médicaments, dont les variations de débits de perfusion peuvent être délétères (anticancéreux, morphiniques, catécholamines, héparine, insuline, etc.) doit être réalisée au moyen d’un pousse-seringue ou d’une pompe à perfusion, seuls systèmes permettant un contrôle précis du débit. Les autres produits doivent être administrés à l’aide d’une tubulure de perfusion munie d’une roulette, selon les modalités suivantes : comptage des gouttes et contrôle du débit dès la mise en place puis 15 minutes plus tard.
Le débit d’une perfusion peut être réglé par différents systèmes : Systèmes non actifs :
  • Roulette du perfuseur par gravité : précision du débit non normée. Des différences importantes ont été observées entre le débit affiché et le débit réellement obtenu (5,6).
  • Régulateur de débit dit « de précision » : précision du débit non normée. Des différences importantes ont été observées entre le débit affiché et le débit réellement obtenu (7,8). Ces régulateurs de débit ont été retirés des marchés de l’AP-HP.
  • Diffuseur à débit réglable : précision du débit moyen +/- 20 % (Norme NF ISO 28620). Leur précision dépend des conditions environnementales.
  • Diffuseur à débit fixe : précision du débit moyen +/- 15 % (Norme NF ISO 28620). Leur précision dépend des conditions environnementales.
Systèmes actifs :
  • Pompe à perfusion volumétrique : précision du débit +/- 5 % (Norme NFS 90-250).
  • Pousse-seringue électrique, précision du débit +/- 3 % (Norme NFS 90-251).

5.2.2 - Dispositifs de perfusion permettant un contrôle précis du débit

5.2.2.1 - Les pompes à perfusion
5.2.2.1.1 - Indications
La pompe à perfusion est essentiellement utilisée pour perfuser des médicaments en solution injectable (dont la nutrition parentérale et les médicaments dérivés du sang), ou des produits sanguins labiles, à un débit programmé et contrôlé sur la durée totale de la perfusion. Les pompes à perfusion ne doivent être utilisées que pour perfuser des volumes supérieurs ou égaux à 60 mL, en raison du volume mort de leur tubulure (fréquemment 25 à 30 mL).
5.2.2.1.2 - Description
La solution de perfusion est contenue dans un flacon, une poche de perfusion ou une cassette reliés à l’abord veineux par une tubulure spécifique. Le débit est régulé par la pompe au niveau d’un segment de la tubulure ce qui explique que la tubulure est spécifique de chaque pompe.
5.2.2.1.3 - Consommables/équipements associés
Chaque modèle de pompe volumétrique est associé à une ou plusieurs tubulures spécifiques, validées pour la pompe en raison de leurs caractéristiques physiques de diamètre et de compliance. Le débit perfusé dépend de ces caractéristiques. Les fabricants ont généralement conçu des systèmes pour sécuriser le couplage pompe-tubulure. Toutefois, il appartient à l’utilisateur de s’assurer que la tubulure employée est bien prévue pour le fonctionnement de la pompe. En cas d’utilisation de tubulure inappropriée, il existe un risque d’erreur sur le débit perfusé. Le détecteur de gouttes, accessoire optionnel, qui détecte le mouvement des gouttes et permet d’arrêter la perfusion à la fin de la poche de perfusion et donc de s’assurer que la dose totale prescrite est perfusée. Le détecteur constitue également une sécurité supplémentaire contre l’embolie gazeuse.
5.2.2.1.4 - Réglage du débit
Le réglage du débit, soit un volume par unité de temps, peut être effectué selon plusieurs modalités suivant les modèles de pompe :
  • Soit directement en débit exprimé en mL/h,
  • Soit en volume à perfuser (mL) et durée de perfusion (h), le débit étant calculé par l’appareil D = V/t,
  • Soit en débit et volume à perfuser, la durée de la perfusion étant calculée par l’appareil t=V/D.
Les modèles de pompes les plus récents permettent de programmer un débit dit « débit massique » en µg ou mg/kg/unité de temps ou µg ou mg/unité de temps. Ces modèles sont associés la plupart du temps à une bibliothèque de médicaments permettant de mémoriser dans l’appareil les protocoles d’administration validés localement, notamment le nom des médicaments, leur concentration, les paramètres de perfusion (débit, durée, volume), ainsi que des limites de dose permettant d’améliorer la sécurité d’administration des médicaments (9). Il est fortement recommandé que les données mémorisées fassent l’objet d’un document écrit, validé par les responsables médicaux et infirmiers de l’unité de soin et le pharmacien de l’établissement.
5.2.2.1.5 - Modes de perfusion
Entre deux séquences de perfusion, pour maintenir la perméabilité de l’accès vasculaire, un débit dit de « maintien de veine ouverte » (MVO) peut être programmé (on trouve parfois la désignation anglaise KVO : Keep Vein Open). L’utilisation du débit MVO implique de maitriser le volume à perfuser et le volume de la poche, ainsi que le temps de perfusion. En effet, le débit de MVO ne peut être administré que si la poche n’est pas vide. 5.2.2.1.5.1 - Perfusion continue : Le débit de perfusion est constant sur toute la durée d’administration.

5.2.2.1.5.2 - Bolus : La plupart des pompes disposent d’une touche bolus permettant de perfuser rapidement, à débit élevé (consulter le manuel d’utilisation pour connaître le débit du bolus, voire le régler). En mode manuel, le volume administré dépend du temps d’appui sur la touche bolus. Pour la plupart des pompes, les paramètres d’administration du bolus peuvent être programmés : dose du bolus, durée, débit du bolus. 5.2.2.1.5.3 - Ligne secondaire gérée par la pompe : Grâce à une tubulure en Y spécifique avec valve anti-reflux, certaines pompes permettent de programmer une perfusion sur la voie en Y, dite secondaire en alternance avec la perfusion sur la voie principale. Le passage de l’une à l’autre peut être géré automatiquement par la pompe. 5.2.2.1.5.4 - Mode PCA (Analgésie Contrôlée par le Patient) : La programmation des débits est fortement liée à la notion de dose administrée au patient. Ainsi, on programme un débit de base perfusé par la pompe, un bolus soit une dose de médicament que le patient peut s’auto-administrer, et une période réfractaire pendant laquelle le patient n’est pas autorisé à recevoir de bolus. Il est toutefois possible de lui administrer un bolus « médecin » à tout moment. Les appareils comportent des codes d’accès selon le profil des utilisateurs, permettant ainsi la sécurisation de la perfusion en mode PCA.

5.2.2.1.5.5 - Mode intermittent : Il s’agit d’une perfusion à deux niveaux de débits : un niveau bas qui peut être appelé débit de base et un niveau plus élevé généralement pour des durées plus courtes (bolus). Dans ce mode, on programme également les durées de perfusion à ces deux niveaux ou la période entre deux séquences et une durée.

5.2.2.1.5.6 - Mode séquentiel ou paliers variables : Certaines pompes permettent de programmer plusieurs débits de perfusion pour des durées différentes.

5.2.2.1.5.7 - Mode « rampes » : Ce mode est principalement utilisé en nutrition parentérale. Il s’agit d’augmenter progressivement le débit jusqu’à atteindre un débit de perfusion de plateau, puis de diminuer le débit. Dans ce mode, l’utilisateur programme généralement le débit de plateau, le temps de montée, le temps de descente et la durée totale.

5.2.2.1.5.8 - Mode AIVOC (Anesthésie Intra-Veineuse à Objectif de Concentration, voir ci-dessous « pousse-seringues ») peut exister pour certains modèles de pompe.
5.2.2.1.6 - Sécurité et alarmes
Les alarmes ne doivent en aucun cas être désactivées. Compte-tenu des risques liés à l’utilisation de ces équipements et leur complexité, la formation des utilisateurs à leur manipulation est impérative. Il est fortement recommandé :
  • de se reporter au manuel d’utilisation simplifié généralement fourni avec le matériel,
  • de se reporter au manuel d’utilisation complet qui doit être accessible à tous les utilisateurs.
Avant la connexion au cathéter, les tubulures doivent être purgées. Cette opération peut être effectuée manuellement ou par la pompe. Les pompes à perfusion sont équipées de dispositifs de sécurité et d’alarmes sonores et visuelles afin de prévenir les risques principaux :
  • L’écoulement libre,
  • L’introduction d’air et le risque d’embolie gazeuse,
  • Les risques d’obstruction pouvant favoriser l’extravasion de la perfusion et les thromboses.
La plupart des pompes sont munies d’un clamp inséré sur la tubulure, qui évite tout écoulement libre. Il est fermé et ne s’ouvre automatiquement que lorsque la tubulure est correctement positionnée. Les alarmes d’occlusion préviennent que la pression dans la ligne est trop élevée (ligne obturée ou plicaturée, cathéter désinséré, etc.). Toutes les pompes disposent d’une alarme d’occlusion aval (du côté patient) et certaines disposent en sus d’une alarme d’occlusion amont (entre la poche et la pompe). Le seuil de déclenchement de l’alarme d’occlusion est réglable pour sécuriser l’administration, tout en s’adaptant à la thérapie (produit visqueux) et au patient (âge, état vasculaire, etc.). Les alarmes de pré-fin de perfusion et de fin de perfusion visent à prévenir l’utilisateur que la perfusion est terminée. Les alarmes de présence d’air, de bulle ou d’accumulation de bulles, arrêtent la perfusion. Il faut éliminer les bulles d’air, voire purger de nouveau la tubulure pour pouvoir reprendre la perfusion. Les pompes disposent généralement d’une batterie rechargeable sur secteur. Quand l’autonomie de la batterie est faible, une alarme l’indique. Il est fortement recommandé de recharger les batteries selon les recommandations du fabricant. Il est souhaitable de prévoir un emplacement équipé de prises électriques permettant de brancher les pompes, lorsqu’elles ne sont pas utilisées. D’autres alarmes techniques sont disponibles selon les modèles de pompes.
5.2.2.2 - Les pousse-seringues électriques
5.2.2.2.1 - Indications
Les pousse-seringues sont indiqués pour de petits débits (de 1 à 10 mL/h). Ils sont particulièrement utilisés pour administrer les médicaments à marge thérapeutique étroite, ou de petits volumes à faible débit.
5.2.2.2.2 - Description
La solution de perfusion est contenue dans une seringue et le débit est assuré par une poussée calibrée sur le piston de la seringue. Les pousse-seringues sont constitués d’une partie fixe, qui assure le positionnement et l’immobilisation du corps de seringue et d’une partie mobile, qui constitue le poussoir.
5.2.2.2.3 - Consommables associés
Les seringues utilisées doivent être compatibles avec le pousse-seringue. De même que pour les tubulures des pompes, les caractéristiques de la seringue (type de matériau, coefficient de friction, etc.) conditionnent l’avancée du piston et donc le débit. Plusieurs modèles de seringues sont compatibles avec un modèle de pousse-seringue. Il faut impérativement sélectionner le modèle de seringue utilisé (marque, référence, volume) ou vérifier que la seringue utilisée est bien sélectionnée. Il faut utiliser obligatoirement une seringue à embout verrouillable (Luer-lock) afin d’éviter tout risque de déconnexion. La seringue est connectée à un prolongateur spécifique pour pousse-seringue de faible compliance et de volume mort réduit, qui sera lui-même raccordé en Y à la perfusion de base.
5.2.2.2.4 - Réglage du débit
Comme pour les pompes à perfusion, le réglage du débit peut être effectué selon plusieurs modalités :
  • Soit en débit massique en µg ou mg/kg/unité de temps ou µg ou mg/unité de temps. Dans ce cas, le pousse-seringue effectue le calcul à partir de la dilution, le débit massique et le poids du patient.
  • Soit en débit exprimé en mL/h, ou volume et temps de perfusion. Dans ce cas, il appartient à l’utilisateur de calculer le débit à programmer en fonction de la dose à administrer et de la concentration (dilution du médicament dans la seringue).
5.2.2.2.5 - Modes de perfusion
Les pousse-seringues peuvent disposer des mêmes modes de perfusion que les pompes à perfusion (selon les modèles) :
  • Perfusion continue
  • Bolus
  • PCA
  • Mode «rampes»
  • Mode intermittent
  • AIVOC : Anesthésie IntraVeineuse à Objectif de Concentration (Target Controlled Infusion en anglais). L’anesthésiste règle, non pas la dose à administrer, mais la concentration cible dans le sang ou le système nerveux du patient. Les doses sont calculées automatiquement par le pousse-seringue selon des algorithmes basés sur des modèles pharmacocinétiques. Ce mode permet d’optimiser les séquences bolus, perfusion, arrêt de perfusion, effectuées par l’anesthésiste manuellement avec un pousse-seringue standard.
  • Relais de voies de perfusion : ce mode est utilisé pour la perfusion de médicaments de soutien cardiovasculaire (catécholamines), afin de ne pas interrompre la perfusion au changement de seringue. Il nécessite de disposer de deux pousse-seringues de même modèle disposant de la fonctionnalité « relais de voies ». Les deux seringues doivent contenir le même médicament, à la même concentration. A la fin de la perfusion du premier pousse-seringue, la perfusion démarre sur le deuxième pousse-seringue automatiquement.
5.2.2.2.6 - Sécurité et alarmes
Les pousse-seringues électriques sont équipés de dispositifs de sécurité et d’alarmes sonores et visuelles afin de prévenir les risques principaux qui sont les mêmes que pour les pompes à perfusion :
  • L’écoulement libre
  • L’introduction d’air et le risque d’embolie gazeuse
  • Les risques d’obstruction pouvant conduire à l’extravasion de la perfusion et à des thromboses.
Les pousse-seringues disposent d’un système de maintien de la seringue qui sécurise la mise en place de la seringue et minimise le risque d’écoulement libre. En cas de mauvais positionnement, une alarme est émise et la perfusion ne démarre pas. Les pousse-seringues sont équipés d’alarme de fin de perfusion et assez souvent d’alarmes de pré-fin de perfusion. Les pousse-seringues ne sont généralement pas munis de détecteur d’air. C’est pourquoi, il est impératif de purger de toute bulle d’air la seringue qui doit être préparée juste avant l’administration. La purge du prolongateur peut être effectuée :
  • de préférence par la fonction purge du pousse-seringue (10-13),
  • ou, à défaut, manuellement.
Les pousse-seringues, comme les pompes à perfusion, sont munis d’alarmes d’occlusion indiquant que la pression en aval du pousse-seringue a dépassé le seuil d’alarme (cathéter bouché, robinet fermé, etc.). Ils sont également équipés d’un système permettant de limiter le bolus se produisant lorsque l’occlusion est levée.
5.2.2.3 - Remarques générales concernant les pompes et PSE
5.2.2.3.1 - Compatibilité équipements / consommables
Bien que les équipements comme les tubulures, seringues, prolongateurs, cathéters, etc. soient des dispositifs médicaux marqués CE, la vérification de la compatibilité des dispositifs médicaux fonctionnant conjointement appartient à l’acheteur (mise au point ANSM du 07/07/2007) et à l’utilisateur.
5.2.2.3.2 - Maintenance
Les pompes et les pousse-seringues sont des dispositifs médicaux de classe IIb et doivent faire l’objet d’une maintenance contrôlée (Arrêté du 3 mars 2003 fixant la liste des dispositifs médicaux soumis à l’obligation de maintenance et au contrôle de qualité). La politique de maintenance de l’hôpital est soumise aux instances locales et mise en œuvre par l’ingénieur biomédical. Les principales causes de dysfonctionnement de ces équipements sont dues à des chutes et à la pénétration accidentelle de liquides. Pour tout dysfonctionnement ou questions quant au comportement des équipements, il est impératif de contacter le service biomédical.
5.2.2.3.3 - Normes applicables
NF EN 60601-2-24 (2003-04-01) Appareils électromédicaux - Partie 2-24 : règles particulières de sécurité des pompes et régulateurs de perfusion. NF S90-250 (1990) Matériel médico-chirurgical. Pompes à réglage de débit, pompes à comptage de gouttes et pompes accélératrices de perfusion. Caractéristiques de fonctionnement. NF S90-251 (1986-12-01) Matériel médico-chirurgical - Pousse-seringues - Caractéristiques de fonctionnement. NF EN ISO 8536-9 (2005-06-01) Matériel de perfusion à usage médical - Partie 9 : tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression. EN ISO 8536-10 (2005-06-01) Matériel de perfusion à usage médical - Partie 10 : accessoires de tubulures pour utilisation avec des appareils de perfusion sous pression. NF EN ISO 7886-2 (1997-11-01) Seringues hypodermiques stériles, non réutilisables - Partie 2 : seringues pour pousse-seringues mus par un moteur. NF ISO 28620 (2010-04) Diffuseurs portables de médicaments, non mus électriquement.

4 – Perfusion des produits conditionnés en poches

Perfusion des produits conditionnés en poches

4.1 - Recommandation N°3 : Technique d’amorçage à l’envers des poches sur la ligne principale

Cette technique est recommandée sur la ligne principale (cf. Annexe 2 : Lignes de perfusion principale et secondaire). Elle consiste à chasser l’air de la poche et à remplir la chambre compte-gouttes en comprimant la poche placée à l’envers.

4.1.1 - Avantages de cette technique

  1. Permettre un arrêt automatique de la perfusion une fois la poche vidée et collabée.
  2. Eviter le désamorçage de la chambre compte-gouttes en fin de perfusion. La solution à perfuser se maintient dans la chambre compte-gouttes et la tubulure : ceci permet de conserver le perfuseur jusqu’au changement de poche suivant (à condition qu’il s’agisse du même médicament à la même concentration (cf. Recommandation N° 7)).

4.1.2 - Différentes étapes de cette technique

Avant toute manipulation sur une ligne de perfusion, une hygiène des mains doit être effectuée à l’aide d’un produit hydroalcoolique (PHA) en respectant le temps de séchage.
  1. Vérifier l’intégrité des conditionnements (perfuseur et poche), les dates de péremption de ces produits et la présence des bouchons protecteurs aux deux extrémités du perfuseur.
  2. Ouvrir les emballages stériles de la poche et du perfuseur. Déplacer le régulateur de débit (« roulette ») le long de la tubulure pour éviter la mémoire de forme.
  3. Fermer la roulette et perforer à l’horizontale le site de connexion de la poche à l’aide du perforateur du perfuseur jusqu’à la garde : la prise d’air est fermée. Il est inutile de désinfecter le site de connexion de la poche, qui est stérile.
  4. Vérifier que la poche n’a pas été percée et qu’il n’y a pas de fuite.
  5. Placer la poche à l’envers (perfuseur vers le haut), ouvrir la roulette, puis comprimer la poche pour chasser l’air et remplir la chambre compte-gouttes à la moitié de sa hauteur.
  6. Suspendre la poche au pied à perfusion et purger la ligne sans retirer le bouchon terminal, protecteur de stérilité. Ce bouchon doit être maintenu, afin d’assurer la protection de l’extrémité distale du perfuseur et permettre l’élimination de l’air tout en évitant une fuite de solution.
  7. Fermer la roulette.
  8. Retirer le bouchon et connecter immédiatement le perfuseur à la voie d’abord dans le respect des règles d’asepsie.
  9. Régler et contrôler le débit, en ouvrant la roulette, par comptage des gouttes dans la chambre compte-gouttes (1 mL = 20 gouttes).
  10. Vérifier le débit par le comptage des gouttes 15 minutes après le début de la perfusion, ainsi que le volume écoulé (cf. Annexe 1 : Réglage du débit / Perfusion par gravité).

4.1.3 - Schéma des modalités de pose d’un perfuseur sur une poche - ligne principale

4.2 - Recommandation N°4 : Technique d’amorçage des poches sur une ligne secondaire

La technique d’amorçage à l’envers n’est pas recommandée pour la ligne secondaire (cf. Annexe 2 : Lignes de perfusion principale et secondaire). En effet, afin d’assurer l’administration de la totalité de la dose de médicament, il faut éviter la présence d’un volume résiduel trop important dans la tubulure du perfuseur.

4.2.1 - Différentes étapes de cette technique

Avant toute manipulation sur une ligne de perfusion, une hygiène des mains doit être effectuée à l’aide d’un produit hydroalcoolique (PHA) en respectant le temps de séchage.
  1. Vérifier l’intégrité des conditionnements (perfuseur et poche), les dates de péremption de ces produits et la présence des bouchons protecteurs aux deux extrémités du perfuseur.
  2. Ouvrir les emballages stériles de la poche et du perfuseur. Déplacer le régulateur de débit (« roulette ») le long de la tubulure pour éviter la mémoire de forme.
  3. Fermer la roulette et perforer à l’horizontale le site de connexion de la poche à l’aide du perforateur du perfuseur jusqu’à la garde : la prise d’air est fermée. Il est inutile de désinfecter le site de connexion de la poche, qui est stérile.
  4. Suspendre la poche au pied à perfusion.
  5. Vérifier que la poche n’a pas été percée et qu’il n’y a pas de fuite.
  6. Remplir la chambre compte-gouttes à la moitié de sa hauteur par pression lente et constante sur la poche.
  7. Ouvrir la roulette et purger la ligne sans retirer le bouchon terminal, protecteur de stérilité. Ce bouchon doit être maintenu, afin d’assurer la protection de l’extrémité distale du perfuseur et permettre l’élimination de l’air tout en évitant une fuite de solution.
  8. Fermer la roulette.
  9. Retirer le bouchon et connecter immédiatement le perfuseur à la voie d’abord dans le respect des règles d’asepsie.
  10. Régler et contrôler le débit, en ouvrant la roulette, par comptage des gouttes dans la chambre compte-gouttes (1 mL = 20 gouttes).
  11. Vérifier le débit par le comptage des gouttes, 15 minutes après le début de la perfusion, ainsi que le volume écoulé (cf. Annexe 1 : Réglage du débit / Perfusion par gravité).

4.2.2 - Schéma des modalités de pose d’un perfuseur sur une poche - ligne secondaire

4.3 - Recommandation N°4 bis : Technique d’amorçage des flacons semi-rigides (type Ecoflac®)

Avant toute manipulation sur une ligne de perfusion, une hygiène des mains doit être effectuée à l’aide d’un produit hydroalcoolique (PHA) en respectant le temps de séchage.
  1. Vérifier l’intégrité du conditionnement du perfuseur et la présence des bouchons protecteurs à ses deux extrémités, l’intégrité du flacon semi-rigide et de ses languettes protectrices, les dates de péremption de ces produits.
  2. Ouvrir l’emballage du perfuseur. Déplacer le régulateur de débit (« roulette ») le long de la tubulure pour éviter la mémoire de forme. Retirer la languette protectrice de stérilité sur un des deux sites d’accès au flacon. Il est inutile de désinfecter les sites de connexion du flacon, qui sont stériles.
  3. Poser verticalement le flacon (la prise d’air est fermée, la roulette est ouverte) et perforer un des 2 sites de connexion du flacon à l’aide du perforateur du perfuseur jusqu’à la garde.
  4. Fermer la roulette.
  5. Suspendre le flacon au pied à perfusion.
  6. Amorcer la perfusion par pression de la chambre compte-gouttes pour la remplir à la moitié de sa hauteur.
  7. Ouvrir la roulette et purger la ligne sans retirer le bouchon terminal, protecteur de stérilité. Ce bouchon doit être maintenu afin d’assurer la protection de l’extrémité distale du perfuseur et permettre l’élimination de l’air tout en évitant une fuite de solution.
  8. Fermer la roulette.
  9. Retirer le bouchon terminal et connecter immédiatement le perfuseur à la voie d’abord dans le respect des règles d’asepsie.
  10. Régler et contrôler le débit, en ouvrant la roulette, par comptage des gouttes dans la chambre compte-gouttes (1 mL = 20 gouttes).
  11. Vérifier le débit par le comptage des gouttes 15 minutes après le début de la perfusion, ainsi que le volume écoulé (cf. Annexe 1 : Réglage du débit / Perfusion par gravité).

4.4 - Recommandation N°5 : Cas particulier de la manipulation des anticancéreux

La préparation des anticancéreux n’est pas traitée dans ces recommandations.

4.4.1 - Objectifs

Garantir pour le patient et le personnel soignant, la qualité et la sécurité de l’administration par perfusion des anticancéreux dans les unités de soin.

4.4.2 - Prérequis

Les perfusions d’anticancéreux doivent être effectuées à l’aide de pompes à perfusion et de pousse-seringues électriques (PSE).

4.4.3 - Intérêts des DM sécurisés pour l’administration des anticancéreux

Les poches et les seringues d’anticancéreux sont dispensées par la pharmacie avec un «connecteur» purgé à l’aide d’un solvant exempt d’anticancéreux et clampé (selon les Bonnes Pratiques de Préparation (1)). Ceci permet :
  1. de protéger le personnel soignant en évitant le contact avec l’anticancéreux lors des manipulations,
  2. d’administrer la totalité de la dose au patient,
  3. de connecter tout type de tubulure (perfuseur ou prolongateur) en s’affranchissant du mode d’administration (perfusion par pompe ou PSE, ou à défaut, par gravité).

4.4.4 - Descriptif

4.4.4.1 - Anticancéreux préparés en poche
Le connecteur est livré purgé à l’aide du solvant exempt d’anticancéreux. Le connecteur est relié à un arbre d’administration qui comprend :
  • 1 perforateur connecté à la poche de rinçage (1),
  • 1 à 6 voies (ou branches) d’administration des anticancéreux (2),
  • 1 site de connexion du perfuseur pour pompe (3).

Cas particulier : arbre mono administration, type Duoperf® Ce type de dispositif permet l’administration d’un seul anticancéreux et de son solvant de rinçage. Ce dispositif comprend :
  • 2 connecteurs pourvus d’un perforateur pour poche et d’un clamp :
    • voie A : permet l’administration d’un anticancéreux (ATK) (1),
    • voie B : permet la purge et l’administration du solvant de rinçage (2).
  • 1 site de connexion du perfuseur pour pompe (3).

4.4.4.2 - Anticancéreux préparés en seringue
Le connecteur pour seringue comporte 2 voies :
  • une voie d’administration d’anticancéreux avec une valve unidirectionnelle,
  • une voie permettant le rinçage à la fin de l’administration avec éventuellement une valve bidirectionnelle.
Le connecteur est relié à un prolongateur pour PSE.

4.4.4.3 - Anticancéreux préparés en diffuseur
Un diffuseur est un dispositif médical stérile à usage unique, non programmable, permettant l’administration de médicaments de manière autonome et de façon continue (norme NF ISO 28620). L’administration est réalisée grâce à la rétraction du réservoir élastomérique contenant le médicament, sans source d’énergie externe. Les diffuseurs, qui sont destinés à l’administration des anticancéreux, se caractérisent par un débit et une durée d’administration fixes. La fiabilité du débit obtenu avec les diffuseurs est faible (cf Recommandation n°6). L'intérêt principal de ces dispositifs réside dans l'autonomie du patient avec la possibilité de retour au domicile. Un diffuseur portable est composé :
  • d’un régulateur de débit (tube capillaire calibré),
  • d’un réservoir de nature élastomérique (silicone ou polyisoprène) destiné à contenir l’anticancéreux,
  • d’une tubulure d’administration avec filtre à air et/ou à particules, clamp et raccord male Luer verrouillable à l’extrémité distale,
  • d’un site de remplissage Luer verrouillable, muni d’une valve anti-retour,
  • d’une coque souple ou rigide destinée à protéger le réservoir et éviter l’écoulement en cas de rupture ou de fuite du réservoir,
  • +/- d’un indicateur de fin de perfusion.

Diffuseur à coque souple

Diffuseurs à coque rigide

Plusieurs facteurs influencent le débit :
  • la température de la solution (une variation de +1°C augmente le débit de 1 à 2 % et inversement),
  • la viscosité de la solution à perfuser, donc la nature du solvant (une solution de glucose 5 % a un débit plus faible qu’une solution de NaCl 0,9 %) et la concentration de la solution médicamenteuse (la viscosité augmente avec la concentration),
  • la différence de hauteur entre le réservoir et le régulateur de débit,
  • la contre-pression veineuse,
  • le diamètre interne de l’aiguille de Huber ou du cathéter veineux central,
  • le volume de remplissage initial,
  • le délai entre la préparation et le début de l’administration (l’accroissement du délai réduit le débit),
  • le matériau du réservoir (le polyisoprène permet d’obtenir un débit plus régulier).

4.4.5 - Principes permettant d’assurer la sécurité du système

4.4.5.1 - Anticancéreux préparés en poche
  1. Avant toute connexion ou manipulation, s’assurer que toute ligne purgée est clampée.
  2. S’assurer de la présence d’une valve anti-retour sur chaque ligne d’administration des anticancéreux : soit sur le connecteur, soit sur la «branche» de l’arbre.
  3. Ne jamais utiliser en service de soins la valve bidirectionnelle éventuellement présente sur le connecteur (elle est uniquement destinée à la préparation de l’anticancéreux par la pharmacie).
  4. Ne jamais déconnecter les poches d’anticancéreux de l’arbre d’administration, ceci afin de maintenir le système clos et donc de garantir la sécurité du personnel.
  5. Administrer les poches d’anticancéreux selon l’ordre chronologique du plan d’administration.
  6. Respecter scrupuleusement les séquences de clampage et de déclampage (<i<cf.< li=""> Administration par un arbre de perfusion, point 4.4.6.1.4)</i<cf.<>
  7. Rincer la ligne :
    • Vérifier la compatibilité de la solution de rinçage avec chaque anticancéreux. Il peut s’avérer nécessaire de monter 2 arbres d’administration, afin de respecter les compatibilités des traitements anticancéreux et des solvants de rinçage.
    • Afin de finaliser l’administration de chaque anticancéreux et de garantir la non exposition du personnel aux anticancéreux, perfuser au moins 50 mL de solution de rinçage (2), à la même vitesse d’administration que celle de l’anticancéreux.
    • Clamper impérativement la ligne de rinçage avant toute nouvelle administration de poche d’anticancéreux.
    • Ces rinçages ne dispensent pas du rinçage pulsé en fin d’administration.
  8. En fin de chimiothérapie, déconnecter et jeter l’ensemble de la ligne dédiée aux anticancéreux, soit au niveau du robinet ou de la rampe, soit en déperfusant le patient. Ne pas laisser l’arbre en place plus de 24 heures.
  9. Si le patient conserve sa ligne de perfusion, c’est l’infirmière assurant le dernier rinçage qui déconnecte la ligne secondaire dédiée aux anticancéreux au niveau du robinet (cf. Schéma type d’un traitement anticancéreux en perfusion, point 4.4.6.1).
  10. Filtre :
    • Sur arbre pour multi administration :Lorsqu’un anticancéreux doit être administré avec un filtre spécifique, ce filtre doit être présent sur le connecteur. Il ne faut pas rajouter de filtre sur l’arbre d’administration au risque de retenir les autres principes actifs et de ne pas administrer la dose prescrite.
    • Sur arbre pour mono administration, type Duoperf® :Lorsqu’un anticancéreux doit être administré avec un filtre spécifique, le filtre peut être présent de façon indifférente sur le connecteur ou sur le perfuseur choisi.
  11. L’utilisation d’une tubulure opaque est nécessaire pour la perfusion de certains anticancéreux (cf. Annexe 3 : Solutions injectables à perfuser impérativement à l’aide d’une tubulure opaque).
4.4.5.2 - Anticancéreux préparés en seringue
  1. Avant toute connexion ou manipulation, s’assurer que toute ligne purgée est clampée.
  2. S’assurer de la présence d’une valve anti-retour sur la ligne d’administration de l’anticancéreux.
  3. Ne jamais déconnecter la seringue d’anticancéreux du dispositif d’administration, ceci afin de maintenir le système clos et donc garantir la sécurité du personnel.
  4. Respecter scrupuleusement les séquences de clampage et de déclampage (cf. Administration en seringue, point 4.4.6.2).
  5. Rincer la ligne :
    • Vérifier la compatibilité de la solution de rinçage avec l’anticancéreux.
    • Afin de finaliser l’administration de l’anticancéreux et de garantir la non exposition du personnel aux anticancéreux, perfuser un volume de solution de rinçage correspondant au volume mort du prolongateur utilisé (incluant l’ensemble du prolongateur depuis la seringue jusqu’au point de déconnexion, à la même vitesse d’administration que celle de l’anticancéreux).
    • Ces rinçages ne dispensent pas du rinçage pulsé en fin d’administration.
  6. En fin de chimiothérapie, déconnecter et jeter l’ensemble de la ligne dédiée aux anticancéreux, soit au niveau du robinet ou de la rampe, soit en déperfusant le patient. Ne pas laisser le dispositif d’administration en place plus de 24 heures.
  7. L’utilisation d’une tubulure opaque est nécessaire pour la perfusion de certains anticancéreux (cf. Annexe 3 : Solutions injectables à perfuser impérativement à l’aide d’une tubulure opaque).
4.4.5.3 - Anticancéreux préparés en diffuseur
  1. Avant toute connexion ou manipulation, s’assurer que toute ligne purgée est clampée.
  2. Ne pas utiliser les diffuseurs portables pour l’administration de médicaments à l’hôpital. D’autres dispositifs permettent de garantir une plus grande qualité des soins (pompes à perfusion ou pousse-seringues électriques).
  3. N’administrer aucun autre traitement par la voix d’abord à laquelle est connecté le diffuseur.
  4. Positionner le régulateur de débit au contact de la peau du patient de façon permanente (sauf en cas de fièvre, risque de débit accéléré).
  5. Placer le diffuseur au niveau de la taille. Pendant la nuit, positionner le diffuseur à la hauteur du matelas.
  6. Eviter de placer le diffuseur à proximité d’une source de chaleur. Dans la journée, celui- ci doit être à l’extérieur des vêtements et la nuit, au dessus des couvertures.
  7. Avant de déconnecter le diffuseur,
    • Porter des gants adaptés, afin d’éviter toute exposition au médicament anticancéreux.
    • Clamper systématiquement la tubulure.
  8. Réaliser systématiquement un rinçage pulsé en fin d’administration, au niveau du cathéter ou de l’aiguille de Huber.

4.4.6 - Montage des lignes

4.4.6.1 - Administration par un arbre de perfusion
4.4.6.1.1 - Schéma et photo types d’un traitement anticancéreux en perfusion

4.4.6.1.2 - Montage de l’arbre
  1. Friction hydro-alcoolique des mains.
  2. Montage de la ligne dédiée aux anticancéreux (choisir la poche de rinçage en fonction du plan d’administration).Matériel nécessaire :
    • Une poche de rinçage,
    • Un arbre d’administration de 1 à 6 voies selon le nombre de poches de chimiothérapies à administrer,
    • Un perfuseur pour pompe, ou à défaut, par gravité.

    1. Perforer la poche de rinçage avec l’arbre d’administration.

    2. Perforer le site de connexion de l’arbre d’administration avec la tubulure pour pompe (ou à défaut par gravité).

    3. Remplir la chambre compte-gouttes à la moitié de sa hauteur par pression sur la poche. Purger l’ensemble de la ligne sans retirer le bouchon terminal, protecteur de stérilité, puis la connecter à la ligne principale.

4.4.6.1.3 - Connexion du traitement anticancéreux sur l’arbre

Mettre une paire de gants en nitrile non stériles pour toute manipulation des poches d’anticancéreux

  1. Installation de la ligne :
    1. Connecter la première poche d’anticancéreux à l’arbre d’administration.
    2. Clamper la tubulure de la poche de rinçage (n°1).
    3. Déclamper la tubulure de la poche d’anticancéreux (n°2).
    4. Régler le débit de la pompe à perfusion, le cas échéant.

  2. Après la perfusion de la première poche d’anticancéreux : CLAMPER LA TUBULURE DE LA POCHE SANS LA DECONNECTER.
  3. Déclamper la tubulure de la poche de rinçage.
  4. Rincer avec un volume de solvant, selon le plan d’administration, avec un minimum de 50 mL, à la même vitesse d’administration que celle de l’anticancéreux.
  5. Clamper la tubulure de la poche de rinçage.
  6. Revenir à l'étape 1 si le traitement comprend d'autres canticancéreux, selon le plan d'administration.

Attention en revenant à l'étape 1 : s'assurer de la compatibilité du solvant de rinçage avec l'anticancéreux suivant (cf. Recommandation N°11)

4.4.6.2 - Administration en seringue

Mettre une paire de gants en nitrile non stériles pour toute manipulation des seringues contenant des anticancéreux

  1. Installation de la ligne :
    1. Positionner la seringue d’anticancéreux, munie de son connecteur spécifique sécurisé, dans le pousse seringue. Ses deux voies sont clampées.
    2. Connecter le connecteur à un prolongateur pour PSE.
    3. Connecter ce prolongateur à la ligne principale.
    4. Déclamper le prolongateur de la seringue d’anticancéreux.
    5. Régler le débit du pousse-seringue électrique.

  2. Après la perfusion : CLAMPER LE PROLONGATEUR DE LA SERINGUE SANS LE DECONNECTER et retirer la seringue d’anticancéreux du PSE.
  3. Connecter une seringue remplie de solvant sur la ligne de rinçage, d’un volume supérieur au volume mort de la ligne d’administration.

  4. Positionner la seringue de rinçage dans le PSE.

  5. Déclamper le prolongateur de la seringue de rinçage.
  6. Rincer avec un volume de solvant selon le plan d’administration, correspondant au minimum au volume mort de la ligne d’administration et à la même vitesse d’administration que celle de l’anticancéreux.
4.4.6.3 - Administration en diffuseur

Mettre une paire de gants en nitrile non stériles pour toute manipulation des diffuseurs contenant des anticancéreux

  1. Vérifier le bon fonctionnement de la voie d’abord (existence d’un reflux).
  2. Connecter le diffuseur directement au cathéter ou à l’aiguille de Huber (pas de robinet 3 voies).
  3. Fixer le régulateur de débit sur la peau du patient
  4. Placer le diffuseur dans son étui. Eviter les sources de chaleur (accélération du débit).
  5. Déclamper la tubulure du diffuseur.
  6. Après la perfusion, CLAMPER LE PROLONGATEUR du diffuseur et le déconnecter de la voie d’abord.
  7. Effectuer un rinçage pulsé de la voie d’abord.

3 – Perfusion des produits conditionnés en flacons de verre

Perfusion des produits conditionnés en flacons de verre

3.1 - Recommandation N°1 : Modalités de pose d’un perfuseur sur un flacon de verre pour une voie d’abord veineux périphérique

Avant toute manipulation sur une ligne de perfusion, une hygiène des mains doit être effectuée à l’aide d’un produit hydroalcoolique (PHA) en respectant le temps de séchage.
  1. Vérifier l’intégrité des conditionnements (perfuseur et flacon), les dates de péremption de ces produits et la présence des bouchons protecteurs aux deux extrémités du perfuseur.
  2. Vérifier le vide du flacon par le test du « marteau d’eau »* (excepté pour les flacons de bicarbonate de sodium qui ne sont pas sous vide).
  3. Enlever l’opercule du flacon, désinfecter le bouchon avec une compresse stérile imbibée avec un antiseptique alcoolique majeur et attendre le séchage spontané.
  4. Ouvrir l’emballage stérile du perfuseur et déplacer le régulateur de débit («roulette»), le long de la tubulure pour éviter la mémoire de forme (risque de plicature).
  5. Poser le flacon verticalement (la prise d’air est fermée, la roulette est ouverte) et perforer le bouchon à l’aide du perforateur du perfuseur jusqu’à la garde. Fermer la roulette.
  6. Suspendre le flacon au pied à perfusion.
  7. Amorcer la perfusion par pression de la chambre compte-gouttes pour la remplir à la moitié de sa hauteur.
  8. Ouvrir la prise d’air (afin de permettre l’écoulement de la solution).
  9. Ouvrir la roulette et purger la ligne sans retirer le bouchon terminal, protecteur de stérilité. Ce bouchon doit être maintenu, afin d’assurer la protection de l’extrémité distale du perfuseur et permettre l’élimination de l’air tout en évitant une fuite de solution.
  10. Fermer la roulette.
  11. Retirer le bouchon terminal et connecter immédiatement le perfuseur à la voie d’abord dans le respect des règles d’asepsie.
  12. Régler en ouvrant la roulette et contrôler le débit, par comptage des gouttes dans la chambre compte-gouttes (1 mL = 20 gouttes).
  13. Vérifier le débit par le comptage des gouttes 15 minutes après le début de la perfusion, ainsi que le volume écoulé (cf. Annexe 1 : Réglage du débit / Perfusion par gravité).
* Test du marteau d’eau : consiste à taper avec le poing sur le fond du flacon pour entendre un claquement caractéristique lié à la présence de vide partiel dans le flacon, garantissant son intégrité.

Modalités de pose d’un perfuseur sur un flacon de verre

3.2 - Recommandation N°2 : Modalités d’administration des médicaments conditionnés en flacons de verre sur une voie d’abord veineux central

Afin de prévenir le risque d’embolie gazeuse lors de l’administration par voie centrale de médicaments conditionnés en flacon de verre, il faut :
  • Privilégier l’utilisation d’une pompe à perfusion,
  • Ou utiliser un perfuseur avec filtre d’arrêt automatique d’écoulement,
  • Ou assurer la surveillance de la fin de la perfusion, afin de fermer la roulette et ainsi empêcher le passage d’air dans la tubulure.
L’usage des perfuseurs avec filtre d’arrêt automatique d’écoulement de l’air est exclusivement réservé à cette indication. Les modalités d’utilisation de ce type de perfuseur sont identiques à celles d’un perfuseur classique (cf. Recommandation N°1).

2 – Pertinence de la perfusion veineuse

Pertinence de la perfusion veineuse

La perfusion veineuse (PV) relève impérativement d’une prescription médicale. Une hospitalisation ne doit pas être synonyme de prescription d’une perfusion veineuse.

2.1 - Non indications de la perfusion veineuse

Plusieurs situations ne justifient pas une perfusion veineuse :
  • La perfusion « garde veine » : elle n’est pas médicalement pertinente, d’autant que ses bénéfices peuvent être inférieurs aux risques (capital veineux rare et/ou médiocre, surveillance insuffisante favorisant le reflux, risque d’extravasation, de bactériémies, risque d’apport volémique excessif, etc.).
  • La perfusion pour la réalisation de prélèvements sanguins : la pose d’une perfusion veineuse dans le cadre des prélèvements sanguins n’est pas justifiée.
La voie orale ou entérale doit être privilégiée si la situation clinique le permet. Exemples :
  • Certains antibiotiques comme les quinolones, l’association amoxicilline - acide clavulanique et le métronidazole ont une excellente biodisponibilité par voie orale. La différence de pharmacocinétique entre les administrations IV et per os n’a généralement pas de retentissement clinique.
  • Le paracétamol par voie injectable est d’une utilité indiscutable en sortie de bloc opératoire ou dans un contexte d’urgence, mais le relais per os peut être fait au bout de quelques heures.
  • Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) par voie injectable sont très souvent utilisés abusivement. Leur administration par voie orale ou via une sonde gastrique doit être privilégiée.

2.2 - Indications de la perfusion veineuse

Les situations où la perfusion veineuse est justifiée sont :
  • Les situations qui engagent le pronostic vital ou fonctionnel comme une instabilité hémodynamique (état de choc, hémorragie sévère, etc.),
  • L’administration de médicaments pour lesquels la voie veineuse est exclusive (certains antibiotiques, chimiothérapies, produits dérivés du sang, nutrition parentérale, etc.),
  • Les cas où l’utilisation de la voie orale est impossible (risque de fausse route, coma, sténose, tumeur, etc.),
  • Les cas qui nécessitent de rester à jeun (chirurgie, anesthésie générale, examen avec injection de produit de contraste, etc.).

1 – Préambule

preambule
La perfusion est un acte fréquent et parfois banalisé, alors qu'il peut être à risque. En l’absence de référentiel ciblé et face à la pauvreté des recommandations existantes, le CODIMS de l'AP-HP a souhaité émettre dès 2007 un guide de « bon usage des dispositifs médicaux de perfusion ». En effet, la bibliographie repose trop souvent sur les notices ou les fiches techniques des fabricants, qui se sont parfois révélées contradictoires, incomplètes, ou suggérant des pratiques insuffisamment validées par des évaluations cliniques. Les recommandations AP-HP sont fondées sur l’analyse de la littérature et sur des avis d’experts. Ces recommandations excluent volontairement l'amont et l'aval de la "ligne de perfusion", à savoir les médicaments (modalités de reconstitution, d’étiquetage, etc.) et les dispositifs médicaux d’injection (aiguilles, cathéters, etc.). La manipulation des dispositifs médicaux de perfusion est acquise au cours des études infirmières ou médicales, puis essentiellement sur le terrain. Il nous a paru nécessaire d’aborder précisément certains aspects de la perfusion, tels que la pertinence du choix de cette voie d’abord, les critères de choix des dispositifs médicaux et les modalités de mise en place et d’utilisation d’une ligne de perfusion. Dès 2007, certaines pratiques ont été réévaluées, telles que les modalités de réglage du débit de perfusion et l’usage des régulateurs dits de précision, dispositifs médicaux qui n’offraient pas la sécurité escomptée et qui ont été retirés des marchés de l’AP-HP, suite à la réflexion initiale du groupe. L’intérêt des pompes de perfusion et des pousse-seringues a été rappelé, permettant de faire évoluer le parc de ces dispositifs. Les nombreux problèmes de réglage du débit rencontrés ces dernières années, suite à la suppression de certains plastifiants du PVC (phtalates) contenus dans les tubulures de perfusion ont rappelé la nécessité de porter une attention particulière sur l’administration des médicaments à faible marge thérapeutique. Nous avions abordé dès 2007 la problématique des valves de perfusion, leurs différents types et caractéristiques techniques, afin d’offrir une meilleure compréhension de ces dispositifs médicaux, méconnus, parfois mal utilisés en raison d’un jargon technique peu compréhensible par les acteurs de terrain. La réactualisation de ce thème est l’un des objectifs du CODIMS en 2015, en profitant à la fois du recul lié à l’expérience et des études parues sur le sujet. De même, la recommandation portant sur la perfusion sous-cutanée a été complétée compte tenu de l’expérience acquise de cette pratique. Enfin, le groupe a tenu à créer une recommandation sur le bon usage des DM de perfusion spécifiquement utilisés pour l’administration des médicaments anticancéreux, dans l’objectif d’optimiser la sécurité du personnel soignant.

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Coeffficients de conversion des principaux opoides des paliers II ET III

COEFFICIENTS DE CONVERSION DES PRINCIPAUX OPIOÏDES DES PALIERS II ET III

Table de calcul automatique

DCI

Coef. de conversion

Equivalence de dose de morphine orale
Codéine 1/6 mg de codéine = mg de morphine
Dihydrocodéine  1/3 mg de D-codéine = mg de morphine
Tramadol 1/5 à 1/5 mg de tramadol = mg de morphine
Péthidine 1/5 mg de péthidine = mg de morphine
Fentanyl transdermique  variable mcg / h de durogésic - mg de morphine
Buprénorphine sublinguale 30 mg de buprénorphine SL = mg de morphine
Nalbuphine sous-cutanée 2 mg de nalbuphine SC = mg de morphine
Hydromorphone 7,5 mg d’hydromorphone = mg de morphine
Oxycodone 2 mg d’oxycodone = mg de morphine
Méthadone 3 - 4/10 mg méthadone = mg morphine si dose ≤ 90 mg morphine orale ou = mg si dose équivalente > 90 mg
Morphine intraveineuse 3 mg de morphine IV = mg de morphine per os
Morphine sous-cutanée 2 mg de morphine SC = mg de morphine per os
Certains calculs de conversion peuvent varier d’une source bibliographique à l’autre et demeurent donc empiriques